Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) выдало экстренное разрешение на использование в США для лечения зараженных коронавирусом препарата «Ремдесивир». Об этом говорится на сайте FDA, передает РБК. Этот препарат применялся для лечения лихорадки Эбола, эпидемия которой началась в 2015 году.

Фото: Reuters
Фото: Reuters

Директор Национального института аллергических и инфекционных заболеваний Энтони Фаучи 29 апреля заявил об успешных клинических испытаниях «Ремдесивира». «Данные показывают, что „Ремдесивир“ оказывает отчетливый существенный положительный эффект, ускоряя выздоровление», — говорил Фаучи, ссылаясь на результаты исследования, в котором приняли участие 1000 человек из разных стран.

Регулятор указывает, что информационные бюллетени о применении «Ремдесивира» при лечении COVID-19 должны быть доступны для медицинских сотрудников и пациентов. В них также необходимо сообщить о его дозировках, возможных побочных эффектах и сочетаемости с другими лекарствами.

В середине апреля канадские ученые заявили, что «Ремдесивир» блокирует размножение коронавируса. Они тестировали препарат для лечения ближневосточного респираторного синдрома (MERS) и атипичной пневмонии SARS-COV, схожих по структуре РНК с нынешней коронавирусной инфекцией SARS-CoV-2. Исследователи сообщили, что результаты испытаний препарата в отношении них были практически идентичными.

В конце марта российский Минздрав включил «Ремдесивир» в список лекарств, которые проходят клинические испытания. Кроме него туда также вошли «Умифеновир» и «Фавипиравир».

-25%
-50%
-10%
-21%
-30%
-15%
-23%
-50%
-15%
-15%
-15%
0070970