/

Маленькая Лиза родилась с тяжелым генетическим заболеванием — спинальной мышечной атрофией 2-го типа. Постепенно ребенок перестал подниматься на ноги, а после и даже ползать. Со временем атрофия мышц дойдет до горла, и тогда Лиза не сможет дышать самостоятельно. Мама девочки, Екатерина, до сих пор не верит, что это произошло с ее семьей, и даже не может представить, что будет, если Лиза вовремя не получит лекарство. А оно стоит безумных денег — первый год лечения обойдется в 700 тысяч долларов. Пока семья собрала только 20 тысяч. Это история Екатерины, которая не опустила руки, несмотря на отсутствие света в конце тоннеля. Мы продолжаем проект «Быть мамой», в котором рассказываем о женщинах, чья жизнь отличается от большинства.


Если вы хотите помочь Лизе и ее семье, то можете воспользоваться любым удобным для вас способом.


-25%
-20%
-10%
-15%
-10%
-15%
-25%
-70%
0070970