Подпишитесь на нашу ежедневную рассылку с новыми материалами

Общество


Минздрав Беларуси с 1 октября вводит в действие новый нормативный акт о порядке государственного контроля над качеством лекарственных средств.

Как отмечают в Министерстве здравоохранения, введение данного документа обусловлено тем, что на белорусском рынке в большом количестве населению продаются фальсифицированные медикаменты.

Суть нововведения состоит в том, что теперь для получения права на производство и реализацию медикаментов на соответствующих документах, в частности на протоколах лабораторных исследований и документе на право реализации, необходима голографическая марка.

Марка имеет высокую степень защиты, подтверждает подлинность и качество медицинской продукции, а также подлежит строгому учету.

ИА "ЭКОПРЕСС"