Подпишитесь на нашу ежедневную рассылку с новыми материалами

Новости компаний


Представительство Детского Фонда ООН (ЮНИСЕФ) приглашает предоставить коммерческое предложение на закупку инкубаторов (кювезов) для новорожденных и фетальных мониторов (кардиотокографов).
 
С подробной спецификацией можно ознакомиться ниже в соответствующих технических заданиях.
Запечатанные ответы будут приниматься до 18:00 3 ноября 2011 года и будут официально вскрыты в 10:00 4 ноября 2011 года (местное время).
Запечатанные ответы должны быть доставлены по следующему адресу:
Представительство Детского Фонда ООН (ЮНИСЕФ) в РБ
Вниманию: Андрея Краснянского
Республика Беларусь, г. Минск, 220030,
ул. Красноармейская, 22а-77, 6-й этаж.
 
На конверте написать: КОНФИДЕНЦИАЛЬНО
*** ВНИМАНИЕ – Предложения, полученные от компаний, представленных в Республике Беларусь, любым другим способом, будут признаны НЕДЕЙСТВИТЕЛЬНЫМИ.
 
Дополнительную информацию можно получить по телефонам Представительства: +375 17 210 26 50; +375 17 210 55 89; +375 17 210 46 39 (контактное лицо: Андрей Краснянский).
 
 
ЗАДАНИЕ НА ЗАКУПКУ
инкубатора (кювеза) для новорожденных
Техническое задание
В соответствии с планом реализации проекта "Дети Чернобыля: программы обучения для чернобыльских детей и продолжение программ в сфере здравоохранения в Украине и Беларуси для помощи жертвам аварии на чернобыльском атомном реакторе", одобренного Постановлением Совета Ми¬нистров Республики Беларусь № 2067 от 31.12 2008 г. за счет финансирования Представительства Детского Фонда ООН (ЮНИСЕФ) подлежат закупке инку¬баторы (кювез) в количестве 2 единиц для оснащения организаций здравоохранения Республики Беларусь, оказывающих медицинскую помощь матерям и детям Гомельской, Могилевской и Брестской областей.
1. Общие требования
 
1.1. Наименование: инкубатор (кювез) для новорожденных.
1.2. Необходимое количество закупаемых изделий - 2штуки.
1.3. Область применения: проведение фототерапии и уход за новорожденными детьми, нуждающимися в специальной среде.
1.4. Юридические лица, представляющие тендерные документы, должны иметь полномочия от фирмы-производителя на продажу предлагаемых аппаратов в Республике Беларусь.
1.5. Поставщик (официальный представитель фирмы-производителя) или производитель в тендерном предложении должен представить:
1.5.1. Регистрационные удостоверения МЗ РБ, разрешающие медицинское применение предлагаемого оборудования, или обязательство провести процедуру
регистрации в Министерстве здравоохранения Республики Беларусь в установленном порядке (в случае предложения медицинской техники или изделий медицинского назначения, незарегистрированных в Республике Беларусь);
1.5.2. Документы, подтверждающие сервисное обслуживание в Республике Беларусь, в том числе в послегарантийный период (лицензии МЗ РБ, сертификаты сервисных инженеров);
1.5.3. Обязательство предоставить техническую документацию на русском или английском языках;
1.5.4. Документальные материалы фирмы-производителя для подтверждения технических и функциональных параметров закупаемого изделия на русском или английском языках;
1.5.5. Спецификацию на предлагаемое оборудование
1.5.6. Официальный представитель фирмы-производителя или производитель должен предоставить документы, подтверждающие качество предлагаемого оборудования.
1.5.7. Официальный представитель фирмы-производителя или производитель ссылками на пункты или страницы прилагаемых документальных материалов должен подтвердить соответствие предлагаемого оборудования требованиям настоящего технического задания;
1.5.8. Поставляемое оборудование должно сопровождаться руководством пользователя на русском языке.
1.5.9. В стоимость предложения должны быть включены:
1.5.9.1. монтаж, наладка, обучение технического и медицинского персонала
1.5.9.2. гарантийное сервисное обслуживание в течение не менее 24 месяцев с момента инсталляции
1.5.9.3. обучение специалистов УП "Белмедтехника" правилам технического обслуживания и ремонта оборудования в постгарантийный срок его эксплуатации.
 
2. Технические требования
2.1. Инкубатор для новорожденных должен обладать функциями регулировки и
мониторирования следующих параметров: температура воздуха, температура
кожи, относительная влажность воздуха, концентрация кислорода в инкубаторе,
масса тела ребенка, пульсоксиметрия (SpOj, ЧСС).
2.2. Отображение значений всех мониторируемых параметров на жидкокристаллическом цветном дисплее.
2.3. Возможность настройки текущих времени и даты.
2.4. Установка задаваемых параметров должна осуществляться при помощи функциональных клавиш, расположенных на блоке вместе с жидкокристаллическим дисплеем.
2.5. Должен иметь двойные стенки на колпаке инкубатора.
2.6. Плавное, равномерное, бесступенчатое изменение высоты инкубатора в диапазоне не менее 200 мм.
2.7. Ложе пациента должно иметь плавную регулировку наклона в обе стороны не менее 12°.
2.8. Функция автоматической регулировки греющей мощности по температуре кожи пациента.
2.9. Встроенные лотки для рентгенпленки.
2.10. Автоматическое тестирование инкубатора при включении и во время работы.
2.11. Свободный доступ к новорожденному со всех сторон через легкооткрываемые отверстия и открываемую переднею панель.
2.12. Возможность снятия колпака.
2.13. Встроенная система с защитой от случайных установок.
2.14. Уровень шума в инкубаторе не более 43 дБ (А).
2.15. Максимальная концентрация СО2 в инкубаторе должна быть не более 0,4%.
2.16. Возможность выбора греющей мощности по температуре кожи
новорожденного или температуре воздуха внутри инкубатора.
2.17. Встроенное отображение и анализ трендов всех контролируемых параметров.
2.18. Энергонезависимая память произошедших событий (сохранение трендов при исчезновении питания).
2.19. Держатель дыхательного контура должен быть выполнен из гибкого
материала для обеспечения наиболее удобного расположения дыхательного
контура.
3. Специальные требования.
3.1. Контроль температуры воздуха.
3.1.1. Установка температуры воздуха от 23°С до 39°С с шагом регулировки не более 0,1 °С. Q
3.1.2. Мониторирование с цифровым отображением на дисплее установленного и действующего значения температуры во всем измеряемом диапозоне.
3.1.3. Скорость циркуляции воздуха над ложем не более 10 см/сек.
3.1.4. Выход на заданную температуру в инкубаторе не более 60 минут при температуре окружающей среды 25°С.
3.1.5. Звуковая и визуальная тревога в случае выхода температуры за заданные пределы.
3.1.6. Верхний и нижний пределы тревоги устанавливаются автоматически.
3.1.7. Два независимых механизма контроля установленной и действующей температуры с сообщением тревог.
3.1.8. Возможность отображения тренда мониторинга температуры воздуха на дисплее, сохранение трендов при исчезновении питания.
3.1.9. Греющая мощность инкубатора должна автоматически увеличиваться при открытии дверки, снятии одной из стенок.
3.2. Контроль температуры тела.
3.2.1. Одновременное мониторирование с цифровым отображение на дисплее
температуры тела ребенка: центральной и периферической температуры, а также
внутренней среды инкубатора.
3.2.2. Специальная цветовая маркировка датчиков, предназначенных для центральной и периферической температуры.
3.2.3. Автоматический выбор греющей мощности в зависимости от температуры кожи новорожденного.
3.2.4. Установка температуры кожи ребенка от 35°С до 39°С с шагом регулировки не более 0,ГС.
3.2.5. Дополнительным подтверждением при установке температуры свыше 37,5°С.
3.2.6. Мониторирование с цифровым отображением на дисплее установленного и действующего значения температуры кожи в диапазоне от 30°С до 42°С с точностью не более ±0,3°С.
3.2.7. Звуковая и визуальная тревога в случае нарушения верхнего и нижнего пределов температуры кожи или в случае сбоя датчиков.
3.2.8. Верхний и нижний пределы тревоги устанавливаются автоматически в соответствии с выбранным значением.
3.2.9. Автоматическое отключение обогрева в случае отсоединения или сбоя датчика.
3.2.10. Возможность отображения тренда мониторинга температуры кожи на дисплее.
3.2.11. Мониторирование центральной и периферической температуры с отображением трендов.
3.3. Контроль концентрации кислорода.
3.3.1. Встроенный постоянный контроль концентрации кислорода. Установка концентрации кислорода в инкубаторе не менее 65% с шагом регулировки не более 1%. Возможность отображения тренда мониторинга концентрации кислорода на дисплее.
3.3.2. Время увеличения концентрации кислорода от 21% до 60% при потоке Ог Юл/мин, не более 30 минут.
3.3.3. Мониторирование с цифровым отображением на дисплее установленного и действующего значения концентрации кислорода в диапазоне от 0% до 100%.
3.3.4. Визуальная и звуковая тревога в случае нарушения верхнего или нижнего предела тревоги концентрации кислорода, сбоя или отсоединения датчика.
3.3.5. Возможность калибровки датчика кислорода по двум параметрам (21% кислорода и 100% кислорода).
3.3.6. Срок службы датчиков кислорода не менее 2-х лет. 3.4 Контроль относительной влажности воздуха.
3.4.1. Заданный уровень относительной влажности в инкубаторе должен
поддерживаться независимо от изменения температуры внутренней среды
инкубатора.
3.4.2. Постоянный контроль с цифровым отображением на дисплее относительной влажности в диапазоне от 15% до 99%.
3.4.3. Установка относительной влажности воздуха от 40% до 95% с шагом регулировки 1%.
3.4.4. Камера увлажнителя съемная, с возможностью очистки и дезинфекции при работающем инкубаторе.
3.4.5. Звуковая и визуальная тревога в случае сбоя датчика или недостатка воды.
3.4.6. Возможность отображения трендов мониторинга влажности воздуха на дисплее.
3.4.7. Звуковая и визуальная тревога в случае отклонения влажности от 3% в течение 1 часа.
3.4.8. Наличие бактериальных фильтров. 3.5. Пульсоксиметр.
3.5.1. Должна быть предусмотрена возможность установки верхнего и нижнего значений % SpO2 и ЧСС.
3.5.2. Постоянный контроль с цифровым отображением на дисплее % SpO2.
3.5.3. Время обновления значений % SpO2 не более 1 сек.
3.5.4. Звуковая и визуальная тревога в случае отклонения от верхнего или нижнего предела % SpO2.
3.5.5. Звуковая и визуальная тревога в случае сбоя датчика или повреждения кабеля датчика, пациента.
3.5.6. Мониторирование концентрации % SpO2 с отображением трендов.
3.5.7. Постоянный контроль с цифровым отображением на дисплее ЧСС.
3.5.8. Звуковая и визуальная тревога в случае отклонения от верхнего или нижнего предела ЧСС.
3.6. Встроенные электронные весы.
3.6.1. Встроенные электронные весы с диапазоном измеряемых значений от 0,3 до 7 кг, точность измерения ±5 г, разрешение 1 г.
3.6.2. Возможность поддержания трех режим взвешивания (ручной, автоматический, определение разности массы тела).
3.6.3. возможность взвешивания пациента в позиции наклона платформы матраца.
3.6.4. Отображение тренда массы тела.
 
4. Дополнительные требования
4.1. Предлагаемый инкубатор должен быть устойчив к климатическим и
механическим воздействиям при эксплуатации и транспортировке.
4.2. Стойкость материала корпуса к воздействию дезинфицирующих растворов.
4.3. Оборудование должно удовлетворять стандартам электробезопасности.
4.4. Прибор должен быть рассчитан на подключение к сети 220В/50 Гц.
4.5. Стоимость годового сервисного контракта с заменой запасных частей (указать).
4.6. Стоимость годового сервисного контракта, не включающего замену запасных частей (указать).
4.7 Время прибытия сервисного инженера — в течение 48 часов. Время восстановления после поломки - 72 часа.
 
5. Экономическое обоснование.
5.1. Источник финансирования — Представительство Детского Фонда ООН
(ЮНИСЕФ) в Республике Беларусь.
5.2. Перечень известных производителей: на рынке РБ указанное оборудование
представлено фирмами: Medicor (Венгрия), Draeger (Caleo), Air-Shields (Versalat
7700, Isolette C450), Ohmeda (Giraffe), Atom (V-2200), УОМЗ (РФ) и другими.
5.3 Ориентировочная стоимость единицы оборудования составляет примерно 12000 Евро.
 
6. Условия проведения закупки
6.1 Проведение настоящей процедуры производится в соответствии с правилами проведения процедур закупок, утвержденными Представительством Детского Фонда ООН (ЮНИСЕФ).
 
ЗАДАНИЕ НА ЗАКУПКУ
фетального монитора (кардиотокографа)
 
В соответствии с планом реализации проекта "Дети Чернобыля: программы обучения для чернобыльских детей и продолжение программ в сфере здравоохранения в Украине и Беларуси для помощи жертвам аварии на чернобыльском атомном реакторе", одобренного Постановлением Совета Министров Республики Беларусь № 2067 от 31.12 2008 г. за счет финансирования Представительства Детского Фонда ООН (ЮНИСЕФ) подлежат закупке фетальные мониторы с автоматическим анализом КТГ во время беременности и в родах в количестве 3 единиц для организаций здравоохранения Гомельской области
 
1. Общие требования
1.1. Наименование: фетальный монитор (кардиотокограф)
1.2. Необходимое количество закупаемых изделий – 3 единицы.
1.3. Область применения: оценка функционального состояния плода во время беременности.
1.4. Юридические лица, представляющие тендерные документы, должны иметь полномочия от фирмы-производителя на продажу предлагаемых аппаратов в Республике Беларусь.
1.5. Поставщик (официальный представитель фирмы-производителя) или производитель в тендерном предложении должен представить:
1.5.1. Регистрационные удостоверения МЗ РБ, разрешающие медицинское применение предлагаемого оборудования, или обязательство провести процедуру регистрации в Министерстве здравоохранения Республики Беларусь в установленном порядке;
1.5.2. Документы, подтверждающие сервисное обслуживание в Республике Беларусь в том числе в послегарантийный период;
1.5.3. Обязательство предоставить техническую документацию на русском или английском языках;
1.5.4. Документальные материалы фирмы-производителя для подтверждения технических и функциональных параметров закупаемого изделия на русском или английском языках;
1.5.6. Все предлагаемые мониторы должны иметь сертификаты типа средств измерения Госстандарта Республики Беларусь.
1.5.7. Поставляемое оборудование должно сопровождаться руководством пользователя на русском языке.
1.5.9. В стоимость предложения должны быть включены:
- монтаж, наладка, обучение технического и медицинского персонала и гарантийное сервисное обслуживание в течение не менее 24 месяцев с момента инсталляции.
- обучение специалистов УП "Белмедтехника" правилам технического обслуживания и ремонта оборудования в постгарантийный срок его эксплуатации.
1.5.10. Гарантированная дата выпуска оборудования – не более 1 года от момента поставки.
 
2. Состав оборудования на один аппарат.
 
 
 
Наименование
оборудования
Базовые параметры
Количество
1.
Фетальный монитор со встроенным термопринтером
наличие
1
2.
Ультразвуковой датчик 1,0 МГц
наличие
1
3.
Токодатчик
наличие
1
4.
Отметчик шевеления плода
наличие
1
5.
Ремни для датчиков
наличие
6
6.
Защитная пленка для токодатчика
наличие
10 упаковок
7.
Тележка для перевозки аппарата
наличие
1
8.
Термобумага
наличие
10 упаковок
9.
Ультразвуковой гель
наличие
5 туб
 
3. Технические требования
 
3.1. Возможность мониторирования сердечной деятельности плода (не менее 2-х ЧСС).
3.2. Возможность мониторирования сократительной деятельности матки.
3.3. Возможность мониторирования двигательной активности плода.
3.4. Непрерывное представление результатов анализа на дисплее.
3.5. Печать результатов мониторинга.
3.6. Регистрация профиля двигательной активности плода в автоматическом режиме.
3.7. Звуковые и визуальные сигналы тревоги с возможностью коррекции порогов:
- потеря сигнала с УЗ и (или) ТОКО датчика
- при тахи- или брадикардии
- при отсутствии движений плода
3.8. Автоматическое самотестирование монитора. Перекрестная проверка каналов по всем ЧСС плода и матери.
3.9. Цветной жидкокристаллический сенсорный дисплей с диагональю не менее 6.5 дюймов.
3.10. Отображение такой информации, как идентификационные данные пациента, сведения о сигналах тревоги, значки состояния регистратора, подсказки и сообщения об ошибках.
3.1. Наличие светодиодного индикатора обнаружения датчика для определения, каким датчиком измеряется тот или иной параметр, а так же индикатора положения датчика для отображения, к какому гнезду этот датчик подсоединен.
3.12. Наличие термопринтера. Скорость печати 1,2 и 3 см/мин.
3.13 Размерность шкалы ЧСС плода 30-240 или 50-210 уд/мин.
3.14. Выбор масштаба шкалы ЧСС плода 20 или 30 уд/мин/см.
3.15. Ультразвуковой канал регистрации ЧСС плода.
3.16. Ультразвуковой режим импульсный допплер с автокорреляцией.
3.17. УЗ датчик с частотой УЗ излучения 1±0.1 МГц.
3.18. Использование адаптивной технологии, выделения сигнала ЧСС плода, отфильтровывая шумы доплеровского сигнала и артефакты.
3.19.Точность регистрации сердцебиений +/- 0.25 уд/мин, точность расчета ЧСС плода 1 уд/мин.
3.20. Интенсивность УЗ изучения в диапазоне (2.38 +0.75) мВт/см2
3.21. Канал регистрации активности матки.
- ТОСО-датчик водонепроницаемый.
- диапазон ТОСО датчика (100% эквивалентно 120 гр.) не хуже 0-100%
- точность регистрации ¼ единицы , точность отображения 1 единица.
- частота обновления данных на экране 1 раз в секунду.
- наличие базовой линии 20 единиц.
- автоматическая коррекция автосмещения, наличие автообнуления.
 
4. Общие требования.
 
4.1. Предлагаемое оборудование должно быть устойчиво к воздействию дезинфицирующих растворов.
4.2. Русифицированная версия прибора.
4.3.Вес прибора не более 5,5 кг.
4.4. Цветовая кодировка датчиков.
4.5. Универсальность разъемов для подключения датчиков.
4.6. Встроенный держатель датчиков.
4.7. Оборудование должно удовлетворять стандартам электробезопасности.
 
5. Экономическое обоснование.
 
5.1. Источник финансирования – Представительство Детского Фонда ООН (ЮНИСЕФ) в Республике Беларусь.
5.2. Перечень известных производителей: фетальные мониторы (кардиотокографы) с автоматическим анализом КТГ во время беременности и в родах соответствующего типа представлены производителем: Shenzhen Goldway Industrial Inc., КИТАЙ; EDAN Instruments, Inc., КИТАЙ; GE Medical Systems Information Technologies, США; Philips Medizin Systeme Boblingen GmbH, ГЕРМАНИЯ; Neoventa Medical AB, ШВЕЦИЯ; Oxford Instruments Medical Ltd., Великобритания.
5.3. Ориентировочная стоимость одного комплекта оборудования составляет примерно 7000-8000 Евро.
5.4. Ориентировочная стоимость контракта закупки составляет примерно 21 000- 24 000 Евро.
 
6. Условия проведения закупки.
Проведение настоящей закупки производится в соответствии с правилами проведения закупок, утвержденными Представительством Детского Фонда ООН (ЮНИСЕФ